Registru de evidență a tratamentelor cu produse de protecția plantelor

Format: A4 (210 × 297 mm) File per registru: 100 file Copertă: carton duplex 250 g/mp Tip hârtie: 80 g/mp Conținut: data, cultura, organismul dăunător, denumirea și nr. de omologare al produsului, doza, suprafața, cantitatea Finisare: capsat / broșat Personalizare: Standard sau personalizat - denumire exploatație, date fermier Livrare: Curier rapid în toată România, 24-48 ore

Orice utilizator profesionist de produse de protecția plantelor (PPP) are obligația de a ține evidența tratamentelor efectuate, conform Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, art. 67, și de a o păstra cel puțin 3 ani. Conținutul evidenței (data, cultura, organismul dăunător, denumirea și numărul de omologare al produsului, doza, suprafața, cantitatea) este detaliat de Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/564. În România, obligația ținerii registrului (în format scriptic sau electronic) este stabilită prin OUG nr. 53/2025 (art. 50), care a abrogat vechiul cadru sancționator (OG nr. 4/1995) și, parțial, HG nr. 1230/2012. Pentru beneficiarii APIA, lipsa evidenței se sancționează pe condiționalitate (SMR 7), cu reduceri procentuale ale plăților. Hârtie și format electronic: registrul pe hârtie rămâne valabil - OUG nr. 53/2025 (art. 50) cere completarea la zi „în format scriptic sau electronic". În plus, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/564, aplicabil de la 1 ianuarie 2026, cere ca evidența să existe și în format electronic, prelucrabil automat (art. 2): tratamentele notate pe hârtie se transcriu în formatul electronic în cel mult 30 de zile de la utilizare (art. 3). Pentru tratamentele din 2026, Regulamentul (UE) 2025/2203 permite statelor membre să renunțe la transcriere - dacă România aplică această derogare se verifică la oficiul fitosanitar județean. Pentru tratamentele de la 1 ianuarie 2027, transcrierea este obligatorie, iar până la 1 ianuarie 2030 statele membre pot acorda un termen mai lung, cu condiția ca toate evidențele să fie electronice până la 31 ianuarie a anului următor. Ghidul MADR privind condiționalitatea (ediția 2026) păstrează formularea „în format scriptic sau electronic". Autoritatea Națională Fitosanitară are o platformă online pentru registrul de tratamente (registrultratamente.madr.ro), în care evidența poate fi ținută electronic. Registrul tipizat rămâne evidența de lucru, completată pe loc, la fermă. Evidența este legată de condiționalitatea PAC și se verifică la controlul APIA și la oficiul fitosanitar județean.